Hallo alle zusammen,

ich war zwar brav in der Vorlesung und habe bei Prof. Laimer eigentlich kaum was verpasst...tue mir aber trotzdem mit dem Lernen schwer.

Deshalb dachte ich mir ich mache einen Thread wo man Unterlagen und Tipps für den Pflanzen-Teil austauschen kann.

Hier fange ich gleich mal mit einem Link an:
http://www.authorstream.com/Presentatio ... owerpoint/

Ich finde diese Folien erklären exzellent die Entwicklung somatische Embryonen und was es mit Kallusformation auf sich hat. In ihren Folien geht mir das etwas ab (???).

Ich werde dieses Posting bei Gelegenheit erweitern, hoffe aber, dass auch andere etwas zu dem Thread beizutragen haben.

So long!

_________________

ざわ ざわ!

Danke für den Thread. Ist eine super Idee!
Ich bin gerade dabei die alten Prüfungsfragen durchzugehen u. habe auf folgende Frage keine wirkliche Antwort im Skript gefunden:

"Kritische Punkte bei Oral Vaccines?"
-> Geht es dabei um die "3 major goals" von der WHO u PAHO od. das die "Oral Vaccines" eine Immunantwort hervorrufen sollten!?

Hat jemand eine Idee?
Danke schon mal.

Gruß
Andi

Hab leider auch so einige schwierigkeiten mit den fragen und weiß oft nicht, was jetzt genau gemeint ist.

hab mir gedacht mit kritischen punkten könnten vielleicht auch die "Probleme" gemeint sein, srpich: schwierige gleichmäßige produktion, kennzeichnung, unterschiedliche konz. in den pflanzenteilen?

weiß vielleicht jemand was zu diesen fragen:
parameter/bedingungen für sek. metabolit produktion?
Vorteile/Nachteile von VLPs?

lg

_________________

Never play Hide and Seek with a homicidial maniac - they always win

Danke für deine Antwort. Sind sicher auch Punkte die man berücksichtigen muss.
Zu deiner Frage bez. VLP hätte ich folgende Antwort (das Thema wurde auch in der LVa Applied Virology angeschnitten):

Vorteile:
"Ideales Vakzin":
Da VLP leere Virenhüllen sind geht von ihnen keine Infektionsgefahr aus.
Die Hülle ist jedoch ident mit der von funktionierenden Viren u. somit sind auch alle darauf/darin vorkommenden Bestandteile (wie Proteine od Lipide) gleich. Was bedeutet das die VLP's eine Immunantwort auslösen können ohne eine Gefahr für den betroffenen Organismus darzustellen.
Durch Rekombinationsmethoden kann das Wirtsspektrum praktischerweise erweitert werden. Also Einbau von versch. Genen - die für Hüllmembranproteinen kodieren - von verschiedenen Organismen (inkl. Viren) in das Genom.

Nachteile:
"Produktion":
Da die VLP's replikationsinkompetent sind und nur durch self-assembling entstehen ergibt sich ein großes Problem in der " larg-scale" Produktion.
Vorallem das Wählen der richtigen Bedingungen, damit es möglichst häufig zu dem genannten "self-assembly" Phänomen kommt dürfte nicht sehr einfach sein.

mfg
Andi

Danke!
jetzt kann ich mir unter den Nachteilen auch etwas vorstellen

LG

_________________

Never play Hide and Seek with a homicidial maniac - they always win

Hallo Leute,

Ich hab von Prof. Laimer diese Unterlagen bekommen und es hätten alle die in den ersten 4 Einheiten dabei waren diese von ihr zugeschickt bekommen haben.

tadaa https://onedrive.live.com/redir?resid=5 ... =folder%2c ich hoffe das funktioniert

Danke fuer die Unterlagen!
Wird dieses Grundlagenwissen bei der Pruefung eigentlich vorausgesetz?
Wie genau sollte man sich das anschauen?
Vielen Dank jedenfalls!